20100416北京养生堂节目:耕金洲谈老年性痴呆预防

编者按：中国的老龄化更加严重，同时老龄人的健康问题也变得更加多，尤其是高龄痴呆症对高龄人的危害更加大。那么高龄痴呆的的病征都有哪些呢，下面我们就横山金洲教授独自一人再来修习一下吧!

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高龄痴呆

阿尔茨海默得病(Alzheimer disease，AD)，又叫高龄连续性痴呆，是一种中枢神经系统变连续性得病，起得病隐袭，得病程黄绿色慢连续性进行连续性，是高龄期痴呆常见的一种类型。主要表现为渐进连续性梦境身心、认知功能身心、人格改变及语言身心等神经精神病征，受到影响即时通讯、职业与生活功能。AD的连续性疾得病及患得病前提即已阐述，特征连续性得病理改变为β淀粉样蛋白质沉积逐步形成的细胞内外高龄斑和tau蛋白质过度腺苷逐步形成的神经细胞内内神经原薄膜比如说，以及神经元丢失伴胶质细胞内病变等。

疾得病分型

1、本得病根据起得病年龄和病变可分为：

(1)高龄前期型：起得病

(2)高龄型：起得病>65岁，得病情进展很慢，以梦境身心为主要病变;

(3)；也或混合型：病变不能归结于上述两型者;

(4)其他或待分类的阿尔茨海默得病。

2、根据由此可知可分为：

(1)散发连续性阿尔茨海默得病(sporadical Alzheimer disease，SAD)：较常见。

(2)三兄弟连续性阿尔茨海默得病(familial Alzheimer disease，FAD)：约占有AD患者的1%。

患得病原因

阿尔茨海默得病连续性疾得病即已阐述，分析认为，其患得病可能会与突变和因素有关。

突变因素

痴呆阳连续性由此可知是AD算是的致命因素，提示突变因素在AD的连续性疾得病中起重要作用。流行得病专修分析显示，AD患者的一级亲属有极大的患得病致命，是一般人的4.3倍，黄绿色常等位突变显连续性突变及多突变突变，较强突变异质连续性。目前已挖掘出至少4种突变突变与AD有关，即：淀粉样蛋白质前体(APP)突变，早老素1突变(PS-1)，早老素2突变(PS-2)和脂蛋白质(apoE)突变，分别位于21、14、1、19号等位突变。前三者已被确认为三兄弟连续性AD的致得病突变，apoE突变与散发连续性AD相关。

因素

文化程度低、香烟、脑外伤、重金属沾染文化史等可减少患得病风险。据报道AD患得病前35周内脑外伤文化史占有15-20%;饮水铝含量与痴呆发生率很大正相关，且AD患者肌肉组织中铝水平极高，并挖掘出铝可导致肌肉组织神经原薄膜比如说(NFTs)和高龄斑(SP)逐步形成。而经常性用雌激素、萘布洛芬可能会有保护作用。

本期嘉宾介绍

耕金洲：男，1956年12月初20日出生，回族，岳阳市安陆人。师从中国工程院特首美国国家科专修院和王永炎美国国家科专修院，在中医高龄得病专修医学、科研成果和教专修应用中取得了绝佳的实践中，是第一个把我国高龄痴呆症的诊疗和治疗与ISO接轨的专修者，是北京中医药大专修中医高龄得病专修专修科带头人。